基于多尺度传递熵的脑肌电信号耦合分析

神经运动控制中脑肌电同步特征可以反映皮层与肌肉之间的功能联系. 为定量研究脑电和肌电信号在不同时间尺度上的同步耦合特征, 提出多尺度传递熵方法实现静态握力输出下的脑肌电耦合分析: 对同步采集的头皮脑电信号(EEG) 和表面肌电信号(EMG)进行多尺度化, 计算不同尺度因子下EEG与EMG间的传递熵值, 获取不同耦合方向(EEG→EMG及EMG→EEG)上的非线性脑肌电耦合特征; 进一步计算功能频段下的显著性面积指标, 定量分析不同尺度下皮层肌肉功能耦合强度的差异. 分析结果显示, 静态握力输出时beta频段(15–35 Hz)皮层肌肉功能耦合特征显著, 且beta2频段(25–35 Hz)在不同尺度上EEG→EMG方向的耦合强度大于EMG→EEG方向, 耦合强度最大值和方向间耦合强度差异显著值均出现于较高时间尺度. 研究结果揭示: 皮层肌肉功能耦合具有双向性, 且耦合强度在不同时间尺度和不同功能频段上有所差异, 可利用多尺度传递熵定量刻画大脑皮层与肌肉之间的非线性同步特征及功能联系.     

FOX-7转晶行为的太赫兹光谱及理论计算研究

1, 1 -二氨基- 2, 2 -二硝基乙烯(FOX-7)是一款新型高能钝感炸药, 为了研究温度变化对其分子结构特性的影响, 利用太赫兹时域光谱技术对持续升温(298K→393 K)过程中FOX-7 在0.2—2.5 THz 频率范围内的吸收光谱进行了在线探测, 结果发现随着样品温度的升高, FOX-7 的吸收谱带发生变化, 于384 K 时出现一个新的吸收特征峰, 且该吸收峰的峰强逐渐升高. 基于密度泛函理论(DFT), 对样品在298 K 和393 K 温度下的晶体结构进行了小于2.5 THz 范围内吸收频谱的模拟计算, 完成了对FOX-7 两种晶型实验吸收特征峰的指认. 分析表明FOX-7 的分子结构会受温度的影响而发生改变, 互为异构晶型的基团表现出的振动模式不同, 温度384 K 时FOX-7 开始发生α→β 晶型转变, 且该晶型转变过程是可逆的, 新出现的1.12 THz 特征峰在393 K 时的振动是由—NO₂ 和—NH₂ 的摆动及各自的扭动所致.     

风云三号C星全球导航卫星掩星探测仪首次实现北斗掩星探测

全球导航卫星掩星探测仪(GNOS)是国际首台北斗系统(BDS)和全球定位系统(GPS)双系统兼容掩星探测仪, 2013年9月23日随风云三号卫星C星(FY3 C)发射入轨, 目前已测得大量掩星数据. 介绍了FY3 C-GNOS的组成; 统计了2013年10月12日全天的FY3 C-GNOS掩星事件及其全球分布情况; 通过与GPS精密定轨结果进行对比分析, 测试了BDS在轨实时定位精度, 检验了BDS掩星产品的可靠性和一致性. 初步分析结果表明: 14颗BDS卫星在轨运营的条件下, BDS和GPS兼容掩星探测仪可将掩星事件数提高约33.3%; BDS实时定位平均偏差优于6 m, 标准偏差优于7 m; 5-25 km高度范围内, BDS与GPS内符合精度大气折射率优于2%, 温度优于2 K, 湿度优于1.5 g/kg, 压强优于2%, 电离层峰值密度优于15.6%. GNOS的在轨正常运行及BDS与GPS掩星定位精度及反演产品的一致性为北斗掩星探测的业务化运行奠定了基础.     

Bragg反射齿型平面凹面衍射光栅性能研究

本文基于Bragg反射光栅是一维光子晶体的一种特例结构, 提出利用一维光子晶体理论进行Bragg衍射光栅的设计并对其性能进行研究分析. 根据一维光子晶体理论, 建立了罗兰圆结构的凹面椭圆Bragg蚀刻衍射光栅, 研究了TE/TM模式下器件的分光特性以及入射角度改变对器件角色散造成的影响; 同时, 文中对比了空气介质型和金属铝线型椭圆Bragg蚀刻衍射光栅的光学性能. 研究结果表明: 选择合适的器件参数, 可以实现TE/TM模式下1.465-1.615 μm范围内波长衍射效率在95% 以上, 且空气介质型结构光栅的通道均匀性要优于金属铝线型结构光栅; 入射角在30°-60°范围内变化时, 相同入射角度下, TM模式下器件角色散大于TE模式. 基于Bragg衍射光栅设计的波分复用器是一种尺寸小、衍射效率高的新型EDG 波分复用器, 为未来密集型EDG波分复用器发展提供了一种新的设计思路.     

多孔金属薄膜阻尼减振微观机理研究

研究了多孔金属薄膜的阻尼性能和微观机理. 采用分子动力学方法及扫描电镜(SEM) 原位观察实验手段对多孔金属薄膜阻尼进行研究, 得出金属薄膜应变滞后于应力周期性变化以及弹性势能周期性衰减的规律, 并通过应变滞后应力的时间差求得损耗因子; 从微观结构上可看出, 在薄膜孔缺陷附近\langle110angle晶向上经历了位错产生、 并且位错呈阶梯状向前发射的变化; 在SEM原位拉伸、卸载实验中观察到有微裂纹的萌生、斜向阶梯扩展、收缩及消失的周期过程. 结果表明: 在周期载荷作用下, 多孔金属薄膜的孔缺陷附近产生的位错可以挣脱开弱钉扎点并限制在强钉扎点上, 由于位错的变化及附近晶界间的相对滑动产生内摩擦, 消耗了系统的部分弹性势能, 引起金属薄膜的阻尼减振效应, 从而揭示了多孔金属涂层阻尼产生的微观机理.     

The existence of light‐like homogeneous geodesics in homogeneous Lorentzian manifolds

In previous papers, a fundamental affine method for studying homogeneous geodesics was developed. Using this method and elementary differential topology it was proved that any homogeneous affine manifold and in particular any homogeneous pseudo‐Riemannian manifold admits a homogeneous geodesic through arbitrary point. In the present paper this affine method is refined and adapted to the pseudo‐Riemannian case. Using this method and elementary topology it is proved that any homogeneous Lorentzian manifold of even dimension admits a light‐like homogeneous geodesic. The method is illustrated in detail with an example of the Lie group of dimension 3 with an invariant metric, which does not admit any light‐like homogeneous geodesic.     

低密度稀土氧化物基气凝胶靶的研制

低密度的高原子序数元素氧化物气凝胶由于前驱体形成端基双键而易于收缩和开裂。通过调控配位环境结合无机分散溶胶凝胶法,制备了稀土氧化物气凝胶。氧化镧基气凝胶和氧化钇基气凝胶块体的成型性好,最低密度分别为0.05g·cm-3和0.06g·cm-3。其成分分别为六方相的La(OH)3和六方相的Y(OH)3,而聚丙烯酸中的羧基与稀土离子之间以桥接的方式进行配位。两种气凝胶均存在明显的多级结构,氧化镧基和氧化钇基气凝胶的初级粒子分别为纤维状和片/球混合形貌,而其二级粒子均为球形。两种气凝胶的比表面积分别为229.1m2·g-1和229.6m2·g-1。该方法制备的稀土氧化物气凝胶具有低的密度和纳米尺度的均匀性,在背光源中有潜在的应用。     

Evollionines A–C,Three New Alkaloids Isolated from the Fruits of Evodia rutaecarpa

A phytochemical study of the CHCl₃ extract of the dried unripe fruits of Evodia rutaecarpa (Juss. ) Benth. (Rutaceae) resulted in the isolation of three new alkaloids, evollionines A–C ( 1 – 3 , resp.), together with two known compounds, evodianinine and wuzhuyumide I. The structures of the new compounds were elucidated on the basis of detailed spectroscopic evidence and confirmed in the case of compound 1 by single‐crystal X‐ray analysis.     

Synthesis and Characterization of 11‐Amino‐3‐methoxy‐8‐substituted‐12‐aryl‐8,9‐dihydro‐7H‐chromeno[2,3‐b]quinolin‐10(12H)‐one Derivatives

A series of 2‐amino‐7‐methoxy‐4‐aryl‐4H‐chromene‐3‐carbonitrile compounds 2 were obtained by condensation of 3‐methoxyphenol with β‐dicyanostyrenes 1 in absolute ethanol containing piperidine. The intermediate enamines 3 were prepared by compounds 2 with 5‐substituted‐1,3‐cyclohexanedione using p‐toluenesuflonic acid (TsOH) as catalyst. The title compounds 11‐amino‐3‐methoxy‐8‐substituted‐12‐aryl‐8,9‐dihydro‐7H‐chromeno[2,3‐b]quinolin‐10(12H)‐one 4 were synthesized by cyclization of the intermediate enamines 3 in THF with K₂CO₃ /Cu₂Cl₂ as catalyst. The structures of all compounds were characterized by elemental analysis, IR, MS, and ¹H NMR spectra. The crystal structure of compound 4i was determined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis.     

Crystal structure and fluorescent properties of a 2D cadmium coordination polymer

A new 2D cadmium(II) coordination polymer {[Cd(MBD)(L)]·(H₂O)₂} _n (1) (H₂MBD = 5-methoxycarbonyl-benzene-1,3-dicarboxylic acid, L = 1,3-bis(benzimidazol-l-yl)-2-propanol) is synthesized, in which the starting linker (benzene-1,3,5-tricarboxylic acid) undergoes selective monoesterification during the synthesis. In the structure of complex 1, each cadmium center is octahedrally coordinated by four O atoms from three carboxylate groups and two N of distinct L ligands. A detailed structural analysis reveales that compound 1 exhibits a unique 2D binodal (3,5)-connected (4².6⁷.8)(4².6) topology structure. Furthermore, the 2D layer is extended into a 3D network through π-π stacking interactions. The solid-state fluorescence properties of 1 are investigated at room temperature.